การใช้เทคโนโลยีเซลล์เดียว การศึกษาใหม่แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมและความหลากหลายของเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ <strong><a href="https://bdkschool.ac.th/%e0%b8%9b%e0%b8%b1%e0%b8%8d%e0%b8%ab%e0%b8%b2%e0%b8%ab%e0%b8%b1%e0%b8%a7%e0%b9%83%e0%b8%88/">ปัญหาหัวใจ</a></strong> นักวิจัยวิเคราะห์รอยโรค atherosclerotic ของมนุษย์เพื่อทำแผนที่การเข้าถึงโครมาตินของเซลล์มากกว่า 7,000 เซลล์ ความสามารถในการเข้าถึงโครมาตินนั้นสะท้อนถึงภูมิภาคและยีนที่ใช้งานอยู่ในจีโนม การค้นพบนี้ตีพิมพ์ในCirculation Researchการศึกษาความสัมพันธ์ทั่วทั้งจีโนมของจีโนมมนุษย์ได้ระบุตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจมากกว่า 200 ตำแหน่ง มากกว่า 90% อยู่นอกยีนเข้ารหัสโปรตีนที่เรียกว่า cis-regulatory element ซึ่งความสำคัญในการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจยังไม่ชัดเจน การวิจัยก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการพัฒนาของโรคหลอดเลือดหัวใจนั้นเกี่ยวข้องกับเซลล์และชนิดย่อยที่หลากหลาย การศึกษาที่เผยแพร่ในขณะนี้เป็นครั้งแรกที่ใช้เทคโนโลยีเซลล์เดียวเพื่อทำแผนที่การเปลี่ยนแปลงของ epigenetic ในเซลล์เหล่านี้ นักวิจัยใช้วิธีการจัดลำดับ ATAC-seq เพื่อค้นหาโครงสร้างนิวเคลียสโครมาตินของเซลล์บุผนังหลอดเลือดและเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ รวมถึงโมโนไซต์ของระบบภูมิคุ้มกัน มาโครฟาจ NK/T และเซลล์ B ซึ่งเป็นทรัพยากรที่ไม่เหมือนใครในการศึกษาเซลล์เฉพาะประเภท กิจกรรมขององค์ประกอบ cis-regulatory ในโรคที่ส่งผลกระทบต่อผนังหลอดเลือด การศึกษาแสดงให้เห็นว่าตัวแปรความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจนั้นอุดมไปด้วยองค์ประกอบที่ถูกต้องซึ่งจำเพาะต่อเซลล์บุผนังหลอดเลือดและกล้ามเนื้อเรียบ ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการถ่ายทอดความอ่อนแอต่อโรค จากการทำแผนที่ความสามารถในการเข้าถึงโครมาตินและข้อมูลการแสดงออกของยีน นักวิจัยสามารถระบุยีนเป้าหมายสมมุติฐานได้ประมาณ 30% ของตำแหน่งที่ทราบทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโรคหลอดเลือดหัวใจ นอกจากนี้ นักวิจัยได้ทำการแมปแบบละเอียดของการทดลองทั่วทั้งจีโนม ทำให้สามารถระบุความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวที่เป็นสาเหตุที่เป็นไปได้ และยีนเป้าหมายที่เกี่ยวข้องสำหรับตำแหน่งมากกว่า 30 ตำแหน่งที่เชื่อมโยงกับโรคหลอดเลือดหัวใจ การศึกษายังนำเสนอตัวอย่างจำนวนหนึ่งของวิธีการเข้าถึงข้อมูลโครมาตินและการแสดงออกของยีนที่สามารถใช้ในการทำนายเซลล์เป้าหมายซึ่งส่งผ่านการทำงานของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรคในเนื้อเยื่อ นี่เป็นก้าวสำคัญที่ช่วยให้เข้าใจความสำคัญเชิงหน้าที่ที่แท้จริงของตัวแปรความเสี่ยงในพยาธิสรีรวิทยาของโรคหลอดเลือดหัวใจ ในอนาคต ข้อมูลนี้สามารถนำมาใช้ในการพัฒนาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัยยิ่งขึ้น และเป็นรายบุคคลมากขึ้นสำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน